N.I.P.T
Tutto quello che devi sapere sulla tua gravidanza.
Grazie alla collaborazione con SikeliaNIPT, noi di Future Genetics Italia eseguiamo test in grado di individuare preventivamente eventuali rischi nello sviluppo del feto: attraverso queste analisi infatti è possibile valutare il rischio di trisomie a carico di tutti i cromosomi ed analizzare tutte le delezioni o duplicazioni nell’intero genoma fetale.
I NIPT offrono la possibilità concreta di individuare tempestivamente possibili anomalie nello sviluppo del tuo bambino.
Il Non Invasive Prenatal Test è un test prenatale di screening non invasivo, eseguito tramite un prelievo di sangue della madre nella fase iniziale della gravidanza e si basa sull’analisi del DNA fetale presente nel plasma materno.
Si tratta di uno screening prenatale molto accurato e completamento indolore; non comporta alcun rischio né per te, né per il tuo bambino.
Tipi di N.I.P.T. Future Genetics Italia + SikeliaNIPT:
Trisomia cromosomi 13,18,21;
Determinazione sesso fetale;
Trisomia cromosomi 13,18,21;
Trisomia di tutti i cromosomi;
Sindrome di Turner;
Sindrome di Klinefelter;
Sindrome di Jacobs;
Sindrome XXX
Determinazione sesso fetale;
Trisomia cromosomi 13,18,21;
Aneuploidie cromosomi X e Y;
Determinazione sesso fetale;
Pannello Sindromi da Microdelezione.
Trisomie tutti cromosomi;
Aneuploidie cromosomi X e Y;
Determinazione sesso fetale;
Trisomie tutti cromosomi;
Aneuploidie cromosomi X e Y;
Determinazione sesso fetale;
Ricerca delezioni e duplicazioni (>7Mb) Pannello Sindromi da Microdelezione.
Patologie genetiche autosomiche recessive:
Anemia Falciforme;
Beta Talassemia;
Fibrosi Cistica;
Sordità Congenita (CNX30, CNX26).
Sindromi genetiche dominanti de novo:
Craniosinostosi;
Malattie Scheletriche e Sindromiche;
Sindrome di Noonan e correlate.
Trisomie tutti i cromosomi;
Aneuploidie cromosomi X e Y;
Determinazione sesso fetale;
Ricerca delezioni e duplicazioni (>7Mb) Pannello Sindromi da Microdelezione;
Principali malattie genetiche a trasmissione ereditaria e malattie genetiche ”de novo”.
Performance del test:
Questi test offrono allo Specialista una visione precisa e rapida sulle anomalie cromosomiche, permettendo così di scegliere il percorso più appropriato per la tua gravidanza.
L’avanzata tecnologia sviluppata permette di coniugare alte percentuali di sensibilità e specificità (oltre 99%), con un basso tasso di fallimento.
Dal ritiro del campione, al trasporto, all’analisi in laboratorio e alla relativa refertazione, passando per un servizio di informazione, assistenza e consulenza che offre supporto in qualsiasi momento.
Tutte le operazioni seguono gli standard e le linee guida internazionali più avanzate, fornite dalle principali Società Scientifiche e tutte le garanzie in materia di protezione dei dati.
Cosa dicono di noi
-
3 settimane faHo conosciuto l'azienda tramite la mia ginecologa e senza volerlo ho avuto a che fare con Sonia, una dottoressa che già conoscevo per altri motivi. Sonia sempre disponibile e deliziosa. Anche l'infermiere che mi ha fatto il prelievo è stato gentilissimo e preparato.
-
3 mesi faSono grata di aver conosciuto dei validi professionisti quali la Dottoressa Sonia Losito e Michele Longo e tutta l'equipe della Future Genetics, sono stati molto precisi e preparati nello spiegarmi quale importante risorsa sono le cellule staminali, in grado di diventare delle ancore di salvezza per la cura di numerosissime patologie, e la grande opportunità
-
3 mesi faPersonale molto competente, cortese ed efficiente...le delucidazioni sono state chiare e linereari. Posso solo consigliare a tutti i loro servizi! Un grazie in particolare a Sonia, Michele e Salvo
-
nell'ultima settimanaPersonale esperto, gentile e qualificato. Consiglio la Future Generics a tutte le future mamme. Sanno sicuramente mettervi a vostro agio ☺️
-
2 settimane faMolto professionali gentili e simpatici, molto chiari nella spiegazione dell esame e di tutti i servizi che offrono per le future mamma ! Consiglio tantissimo
